OMNITROPE 15 mg Kartuş Prospektüsü
Dans les deux cas, l’objectif du traitement doit être d’obtenirdes concentrations d’IGF-1, corrigées en fonction de l’âge, nedépassant pas la limite de 2 DS. Il est reconnu que,chez certains patients présentant un déficit somatotrope, les tauxd’IGF-1 ne se normalisent pas en dépit d’une bonne réponse clinique; dans ce cas, l’augmentation de la dose n’est pas requise. Les femmes peuventavoir besoin de doses plus élevées que les hommes, les hommesprésentant une augmentation de la sensibilité de l’IGF-1 au coursdu temps.
Autres informations OMNITROPE
Durée de conservation après première utilisationAprès la première utilisation, la cartouche doit demeurer dans lestylo et être conservée au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) pendantun maximum de 28 jours. 1,5 ml de solution en cartouche (verre incolore de type I) munie d’un bouchon (silicone bromobutyl ) et d’une bague bleue d’un côté, d’un disque (bromobutyl) et d’un opercule (aluminium) de l’autre côté. La cartouche en verre est enserrée d’une façon irréversible dans un contenant transparent et fixée à un mécanisme en plastique avec une tige filetée à une extrémité.
Voie SC (implicite)1 mg par mètre carré par jour en injection SC. Lors de la surveillance après commercialisation, de rares cas demort subite ont été rapportés chez des patients présentant unsyndrome de Prader-Willi et traités par la somatropine, bien que larelation de causalité n’ait pas été démontrée. Une diminution des taux de cortisol sérique a été rapportée avecla somatropine ; cette diminution peut être liée à la modificationdes protéines de transport ou à une augmentation de la clairancehépatique. Il est possible que la signification clinique de cesobservations soit limitée. Toutefois, la corticothérapie desubstitution devra être optimisée avant d’instaurer le traitementpar Omnitrope.
Posologie et mode d’administration
Vu la complexité de votre thérapie, des informations beaucoup plus complètes et adaptées à vos besoins doivent vous être remises. Assurez-vous d’avoir en main toutes les informations pertinentes concernant votre médication. Un traitement avec ce médicament exige un suivi médical régulier.
- Compte tenu de ces résultats, ce type de patients ne devront pasêtre traités par de la somatropine.
- Somatropine 5 mg (15 UI) pour 1 ml de solution injectable reconstituée.
- Une carence en hormone de croissance peut se manifester à l’âge adulte à la suite d’une affection ou d’une intervention à la glande pituitaire (maladie, traumatisme, intervention chirurgicale ou radiothérapie).
- La quantité minimale d’alcool benzylique susceptibled’entrainer une toxicité n’est pas connue.
Afin de confirmer le retard de croissance, la croissancedevra être suivie au préalable pendant un an avant de mettre en routele traitement. Au cours de cette période, un traitement conservateur del’insuffisance rénale (incluant le contrôle de l’acidose, del’hyperparathyroïdie et de l’état nutritionnel) devra avoir étéinstauré et devra être maintenu pendant la durée du traitement. Descas de leucémies (rares ou très rares) ont été rapportés chez lesenfants atteints d’un déficit en hormone de croissance traités parsomatotropine, et cet effet indésirable a été inclus dans lapharmacovigilance post-commercialisation. Toutefois, aucun élément ne permet de mettre en évidenceun risque accru de leucémie en l’absence de facteurs de prédisposition, tels qu’une radiothérapie ducerveau ou de la tête.
Dans ce cas, après une injection sous-cutanée, la demi-vie d’Omnitropa est de 3 heures. Si la solution est trouble ou contient des particules, elle ne doitpas être utilisée. Désinfecter la membrane en caoutchouc de la cartouche avec un tampon de nettoyage.4. Insérer la cartouche dans le stylo SurePal en suivant les instructions d’utilisation fournies avec le stylo.5. Administrer la dose adéquate par injection sous-cutanée en utilisantune aiguille à stylo stérile.
Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin. Les fioles et les cartouches de somatotrophine devraient être conservées au réfrigérateur, à l’abri de la lumière. Après la 28e injection, laissez la cartouche dans le stylo injecteur, la somatropine sera Trenbolone acetate France prix stable pendant 28 jours pourvu que vous la gardiez au réfrigérateur. N’utilisez pas la solution si elle est décolorée ou si elle contient des particules.
